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退院♪

昨日は、21:00前に寝たけど、3:00まで寝れたから、寝覚めもいいです♪

なんと言っても今日は、退院の日(*^^*)


昨日の血液検査でも、炎症数値も上がってなくて、退院許可が出ました。

昨日は、膠原病の先生の診察のあと、最後のリハビリ行って。
『家に帰って、日常生活が一番のリハビリになりますから』と療法士さん。
『始めは、とても疲れやすいと思うので、絶対無理はしないで、少しずつ焦らずにね』
いろいろ、急には戻らないよね(^^;


午後からは、消化器内科の診察。
大腸カメラ、ホント痛くて辛かったわ
( ノД`)…
でも、今後定期的に検査はあるみたい。

鎮静剤使う方法もあるけど、腸管を傷つける危険もあるから、基本的には覚醒した状態で、検査するらしいけど、次回は鎮静剤お願いします。
m(__)m


今は、腸管の炎症は、飲み薬で抑えてるけど、今後ステロイドが減ってきたときに、新薬とされてる自己注射の薬に切り替わるかもという話も。

膠原病の先生達は、そっちを使いたいみたいなんだよね。
今、炎症抑えてる薬は、錠剤がめっちゃ大きいの
(。>д<)
自己注射って、どんなの?
痛いの?
とかいろいろ考えちゃうけど、
あのデカイ錠剤飲まなくていいなら、注射の方がいいかも
(^^;

退院してからの薬が、ものすごい事になりそう(^^;
ペンギン用の薬箱必要だわ。
使えそうな、可愛い缶とか
家になかったかな?


今日から、寒くなるみたい。

風邪などの感染症も注意だけど
血が出るような傷も、気を付けないといけないんだって。
( ; ゜Д゜)
傷から、バイ菌と思えばそうなのかと、納得。


ここに入院した頃は、毎夜毎夜の痛みと高熱で、看護師さんには本当にお世話になりました。
m(__)m

朝起きると、私のベッドには、毎日6個くらい氷枕あったからね。
それで、関節炎の部分や、脇、太ももなど、熱を下げる為に冷やして。。。

解熱剤も痛み止めも点滴と一緒に入れてくれるんだけど、全然効かなくて(^^;

でも、あの頃から時間の感覚がおかしくて、
長く入院してる気がしないというか
自分の中で、時間が止まってる感じ。

今月初めの頃、外泊で出たときも
わかっているんだけど
『私、ここにいたんだ』と、地理的な認識が。。。
この病院は、実家に近いから、場所もよく知ってるんだけど、入院というのは、非日常なんだね。

入院してた部屋は、窓際だったから外好きな私としては、良かったわ♪


退院したら、毎朝、
体重、体温、血圧を必ず計って
記録を外来で持ってきて欲しいと言われました。
血圧計買わないと。
上腕で計るタイプの方が、正確らしい。

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